Jaunumi
29.09.2025.
ZVA informē: Rybelsus jaunu stiprumu zāļu ieviešana
Rybelsus (iekšķīgi lietojams semaglutīds): zāļu lietošanas kļūdu iespējamības risks saistībā ar paaugstinātas biopieejamības jaunu stiprumu zāļu ieviešanu
Cien. veselības aprūpes speciālist!
Novo Nordisk Latvia SIA, vienojoties ar Eiropas Zāļu aģentūru un Latvijas Zāļu valsts aģentūru, vēlas informēt Jūs par turpmāk minēto:
Kopsavilkums
Rybelsus tabletes tiks aizstātas ar jaunu paaugstinātas biopieejamības zāļu stiprumu, kas ir bioekvivalents sākotnējam zāļu stiprumam tā, kā tas ir aprakstīts zemāk esošajā tabulā:

- Jaunajam zāļu stiprumam ir tāda pati efektivitāte, drošums un lietošanas veids kā sākotnējam zāļu stiprumam.
- Rybelsus vienmēr jālieto viena tablete dienā.
- Tirdzniecībā uz laiku būs pieejami abi zāļu stiprumi, kurus var sajaukt. Tas varizraisīt pārdozēšanu, kas palielina blakusparādību risku.
- Pacienti, kuri pašlaik lieto Rybelsus, ir jāinformē un jābrīdina par tablešu formas un devas izmaiņām, kad tiek izrakstīts vai izsniegts konkrēts zāļu stiprums.
- Pacientiem, kuri sāk ārstēšanu ar Rybelsus, ir jāizraksta jaunā stipruma tabletes, un ārstam vai farmaceitam pacients ir attiecīgi jāinformē.
Sīkāka informācija par drošuma apsvērumiem un rekomendācijām
Rybelsus ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu kā papildinājums diētai un fiziskai slodzei.
Novo Nordisk aizstāj Rybelsus tablešu formu un stiprumu (3 mg, 7 mg, 14 mg ovālas tabletes) ar jaunu tablešu formu un stiprumu (1,5 mg, 4 mg, 9 mg apaļas tabletes).
Salīdzinājumā ar sākotnējām tabletēm, palīgvielas jaunajās tabletēs ir modificētas, lai palielinātu uzsūkšanos. Jaunajām tabletēm ir palielināta biopieejamība, kā rezultātā ir mazākas devas, lai sasniegtu tādu pašu zāļu iedarbību. Bioekvivalence ir pierādīta klīniskā pētījumā, un jaunā stipruma tabletēm ir tāda pati efektivitāte un drošums kā sākotnējā stipruma tabletēm. Tas nozīmē, ka dati, kas iegūti Rybelsus 3. fāzes klīniskās izpētes programmā, ir piemērojami jaunā stipruma tabletēm. Tas ļauj pāriet no atbilstošām sākotnējā stipruma tabletēm uz jaunā stipruma tabletēm. Lietošanas veids paliek nemainīgs.
Abu tablešu stiprumu (3 mg un 1,5 mg; 7 mg un 4 mg; 14 mg un 9 mg) vienlaicīga pieejamība pārejas periodā varētu radīt neskaidrības un radīt zāļu lietošanas kļūdu risku. Zāļu lietošanas kļūdas var izraisīt pastiprinātu semaglutīda iedarbību, kas var izraisīt nevēlamas kuņģa-zarnu trakta blakusparādības, piemēram, sliktu dūšu, vemšanu un caureju.
Zāļu informācija ir atjaunināta, lai izskaidrotu atšķirību starp abiem tablešu stiprumiem un ļautu identificēt līdzvērtīgās zāļu devas to bioekvivalentām devām.
Iepakojums un tabletes forma jaunajiem zāļu stiprumiem atšķiras no sākotnējās formas, taču dažādu dozēšanas posmu tablešu krāsa ir saglabāta līdzīga. Skatīt tabulu zemāk.




Ziņošana par blakusparādībām
Atgādinām, ka saskaņā ar Farmakovigilances kārtību Latvijā ārstniecības personām un farmaceitiem jāziņo par novērotām iespējamām zāļu blaknēm Zāļu valsts aģentūrai (ZVA) elektroniski ZVA tīmekļa vietnē www.zva.gov.lv, klikšķinot uz izvēlnes “Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci” un zem “Veselības aprūpes speciālistiem” izvēloties “Ziņot par zāļu blaknēm” vai skenējot zemāk attēloto QR kodu. Papildinformācijas nepieciešamības gadījumā jāsazinās ar ZVA pa tālr.: 67078438.

Šīs zāles ir bioloģiskas izcelsmes, tāpēc, ziņojot par blaknēm, jānorāda zāļu oriģinālnosaukums un sērijas numurs.
Par nevēlamiem notikumiem, tostarp zāļu lietošanas kļūdām, saistībā ar Rybelsus jāziņo Novo Nordisk safety-latvia@novonordisk.com
Uzņēmuma(-u) kontaktinformācija
Papildus informāciju var saņemt, rakstot infolv@novonordisk.com
26.09.2025.
Pilotprojektā uzlabo hroniskas trombemboliskas plaušu hipertensijas pacientu diagnostiku un ārstēšanu
Hroniska trombemboliska plaušu hipertensija (HTEPH) ir reta, bet nopietna slimība, kas bez atbilstošas ārstēšanas būtiski pasliktina pacientu veselības stāvokli. Šobrīd Latvijā HTEPH pacientiem ir pieejama tikai medikamentozā terapija, kuras efektivitāte ir ierobežota, īpaši smagākajos gadījumos.
Projekts balona pulmonālās angioplastijas (BPA) ieviešanai hroniskas trombemboliskas plaušu hipertensijas (HTEPH) pacientu ārstēšanā ir viens no trīs projektiem pilotprojektiem, kas uzsākts pērn Stradiņa slimnīcā un turpināsies līdz pat 2026.gadam.
Projekta mērķis — uzlabot diagnostikas un ārstēšanas iespējas HTEPH pacientiem Latvijā, nodrošinot ārstēšanum ar balona pulmonālo angioplastiju (BPA).
Balona pulmonālā angioplastija ir moderna, minimāli invazīva metode, kas palīdz atjaunot plaušu artēriju normālu darbību, ievērojami uzlabojot pacientu funkcionālo kapacitāti, dzīves kvalitāti un dzīvildzi. Šī procedūra ir starptautiski atzīta kā droša un efektīva HTEPH ārstēšanas stratēģija, un tās ieviešana Latvijā iezīmē būtisku soli pacientu aprūpes uzlabošanā. Par BPA ieviešanu un realizāciju Latvijā rūpējas pieredzējušais kardiologs Prof. Andris Skride, Stradiņa slimnīcas Reto slimību kabineta vadītājs, Latvijas PH/HTEPH centra vadītājs, Rīgas Stradiņa universitātes asoc. profesors, kura vadībā veiktie iepriekšējie pētījumi ir pierādījuši procedūras augsto efektivitāti. Prof. Skrides vadītās ekspertu komandas darbs nodrošina, ka šī ārstēšanas metode tiek īstenota ar augstāko profesionālo precizitāti un balstoties uz starptautiski atzītiem standartiem.
Pilotprojekts īstenots Eiropas Savienības Atveseļošanas un noturības mehānisma plāna 4. komponentes “Veselība” 4.3. reformu virziena “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana” 4.3.1.r. reformas “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana, kopējā valsts budžeta veselības aprūpes nozarē palielinājums” projekts «Veselības aprūpes pakalpojumu modeļu attīstības laboratorija» ietvaros.
Lasīt vairāk

24.09.2025.
MEDICĪNAS STUDENTI IEJŪTAS SIRDS UN ASINSVADU ĶIRURGU LOMĀS
Pasākumā “Sirds un asinsvadu ķirurģijas praktisko iemaņu laboratorija” Latvijas Universitātes Medicīnas un dzīvības zinātņu fakultātes vecāko kursu studenti operēja cūku sirdis.
24. septembrī Latvijas Universitātes auditorija pārvērtās operāciju zālē, kur tika iekārtotas piecas darba stacijas jeb operāciju galdi. Topošie ārsti ar pieredzējušo kolēģu atbalstu veica: sirds vārstuļu protezēšanu un plastiju, koronāro artēriju stentu implantāciju, koronāro artēriju šuntēšanu un asinsvadu anastamožu veidošanu un šuvju uzlikšanu. Operācijās tika izmantotas cūku sirdis un aortas, īstas vārstuļu protēzes, stenti, asinsvadu protēzes, šuvju materiāli un īsti ķirurģiskie instrumenti.
Prof. Andrejs Ērglis, atklājot pasākumu, teica: “Šādām ir jābūt medicīnas studijām - ne tikai nosaukumi, metodes un vadlīnijas, bet praktiskais darbs - pieskaršanās īstai sirdij, lai sajustu - saistīt savu dzīvi ar kardioloģiju vai nē. Lai jums šodien izdodas piedzīvot īstu medicīnu un pieņemt atbildīgu lēmumu!"
Operācijas vadīja un jaunos kolēģus skoloja Paula Stradiņa Klīniskās universitātes slimnīcas ārsti: sirds ķirurgs, LU profesors Uldis Strazdiņš, sirds ķirurgs Mārtiņš Ērglis, invazīvais kardiologs Arnis Laduss, asinsvadu ķirurgs Vladislavs Strods, asinsvadu ķirurgs Edgars Šūpols un sirds ķirurgs Gvido Vārpiņš.
Pasākums Latvijas Universitātē notika ceturto gadu un ir plānots to rīkot arī turpmāk – katru gadu Pasaules Sirds dienas nedēļā.
Paldies SIA Arbor Medical Korporācija un Ilsanta par atbalstu materiāltehniskajam nodrošinājumam!
Kaspars Teilāns FOTO
Lasīt vairāk
12.09.2025.
Uzsākta ģimenes hiperholesterinēmijas pacientu ģenētiskā testēšana
Ģenētiskā diagnostika pacientiem ar smagu hiperlipidēmiju ir viens no trīs pilotprojektiem, kas uzsākts Stradiņa slimnīcā. Projekts ir vērsts uz agrīnu un efektīvu sirds un asinsvadu slimību diagnostiku un ārstēšanu pacientiem ar retiem un sarežģītiem veselības traucējumiem.
Smaga primāra hiperlipidēmija ir viens no biežākajiem pārmantotajiem nāves cēloņiem pieaugušajiem. Agrīna diagnostika un ārstēšana ir izšķiroša. Ģenētiskā testēšana ir svarīga precīzas diagnostikas sastāvdaļa, kas līdz šim Latvijā bija pieejama tikai ierobežotā apjomā.
Šī pieeja ļaus samazināt testa izmaksas un paātrināt diagnostiku, padarot to pieejamu plašākam pacientu lokam. Būtiski, ka izmeklējums būs pieejams uz vietas Latvijā un nebūs nepieciešams nosūtīt asins paraugus uz ārzemju laboratorijām.
Hiperholesterinēmijas ģenētiskās diagnostikas pilotprojekta ekspertu grupas vadītājs ir Prof. Gustavs Latkovskis, Stradiņa slimnīcas Latvijas Kardioloģijas centra kardiologs, Latvijas Universitātes Kardioloģijas un reģeneratīvās medicīnas institūta vadošais pētnieks, eksperts lipīdu jautājumos, kas 2015. gadā ir izveidojis Latvijas Ģimenes hiperholesterinēmijas reģistru sadarbībā ar Latvijas Universitāti un Stradiņa slimnīcu.
Pilotprojekts īstenots Eiropas Savienības Atveseļošanas un noturības mehānisma plāna 4. komponentes “Veselība” 4.3. reformu virziena “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana” 4.3.1.r. reformas “Veselības aprūpes ilgtspēja, pārvaldības stiprināšana, efektīva veselības aprūpes resursu izlietošana, kopējā valsts budžeta veselības aprūpes nozarē palielinājums” projekts «Veselības aprūpes pakalpojumu modeļu attīstības laboratorija» ietvaros.

Lasīt vairāk

Ārstiem
Konferences un kongresi
31. OKTOBRIS, 2025
Latvijas Kardiologu biedrības sēde / RIGA ISLANDE HOTEL
16. - 18. Novembris, 2025
PCR London Valves / London, UK
21. - 22. Novembris, 2025
ESC Digital & AI Summit 2025 / Berlin, Germany
11. - 13. Decembris, 2025
EACVI 2025 / Vienna, Austria
20. - 21. MARTS, 2026
ESC Acute CardioVascular Care 2026 / LISBON, PORUGAL
17. - 19. APRĪLIS, 2026
Frontiers in CardioVascular Biomedicine 2026 / LEUVEN, BELGIUM
23. - 25. APRĪLIS, 2026
ESC Preventive Cardiology 2026 / LJUBLJANA, SLOVENIA