Informējam, ka Zāļu valsts aģentūra ir izskatījusi izglītojoša materiāla atjauninājumu latviešu valodā Eiropas Savienībā centralizētā reģistrācijas procedūrā reģistrētām reģistrācijas īpašnieka Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG, Īrija (turpmāk tekstā – RAĪ) zālēm Eliquis (Apixabanum), reģ.nr. EU/1/11/691/002; /003; /009. Izglītojoša materiāla gala versijā iekļauta atjaunota ELIQUIS® (apixaban) Ārsta rokasgrāmata, versija 4.0_05/2021.

Atjaunoto dokumentu varat apskatīt klikšķinot šeit vai Zāļu valsts aģentūras tīmekļa vietnes sadaļā “Zāļu reģistrs”.